TeidELA visibiliza en unas jornadas la importancia de aunar esfuerzos para mejorar la vida de las personas con ELA

La Asociación TeidELA visibilizó hoy la importancia de seguir coordinando y sumando esfuerzos para conseguir mejorar la vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Este fue el objetivo de las jornadas La ELA, una realidad en la que el tiempo cuenta, organizadas por la asociación y en cuya inauguración participaron la vicepresidenta tercera y consejera de Acción Social, Marián Franquet, la vicepresidenta de TeidELA, Hortensia Hernández, y la directora general de programas de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, Elizabeth Hernández.

Marián Franquet valoró la iniciativa de TeidELA de invitar a participar a las distintas administraciones en estas jornadas para que, dentro de su marco competencial, puedan contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas con esta enfermedad neurodegenerativa. “Nuestra intención es sumar esfuerzos y seguir trabajando con el resto de administraciones y partes implicadas para garantizar la atención adecuada a las personas con ELA y poner a sus servicios todos los recursos especializados que necesitan para afrontar en las mejoras condiciones posibles esta enfermedad que es terriblemente cruel”, señaló.

La consejera aprovechó su intervención para anunciar que su departamento está trabajando en el diseño de un nuevo servicio de atención domiciliaria especializada “con el que a partir de 2023 desde el Cabildo queremos reforzar nuestro compromiso de mejorar la atención que se presta a las personas con ELA, con el fin de garantizar su derecho a recibir una atención adecuada a sus necesidades”.

En este contexto, recordó, además, que antes de finalizar el año el Instituto de Atención Social y Sociosanitaria de Tenerife (IASS)  comenzará, a través de la Sociedad Insular para la Promoción de las Personas con Discapacidad (Sinpromi), a prestar un nuevo servicio específico de comunicación que, bajo el nombre de Mis ojos vuelan, contribuirá de manera significativa a mejorar la calidad de vida de las personas con ELA.

Por su parte, la vicepresidenta de TeidELA destacó “el coraje, valentía y empeño”  de la fundadora de la asociación y enferma de ELA, Cati Martín, y remarcó la importancia que tienen estas jornadas como “punto de encuentro con el que seguir sumando apoyos para suplir las carencias que tienen las personas con ELA y los familiares y personas de su entorno que actúan como cuidadoras”.

La directora general de programas de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, Elizabeth Hernández, puso en valor los cuidados que se prestan a los pacientes e incidió en la apuesta que desde su departamento se ha hecho para ofrecer un servicio de enfermería que sirva de referente y enlace entre los familiares y pacientes con ELA con su centro de salud

La jornada, organizadas con el apoyo del IASS, la Fundación Luzón y el Servicio Canario de la Salud, contempló el desarrollo de diversas ponencias y talleres dirigidos tanto a profesionales sanitarios y sociosanitarios como a los  familiares y personas cuidadoras de los enfermos que tienen ELA. Incluyó además la emisión de un mensaje del exfutbolista Juan Carlos Unzué, diagnosticado de ELA  en 2020, que animó a seguir coordinando esfuerzos para conseguir que la vida de los enfermos sea un poco mejor.